Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
В соответствии со статьей 3 Соглашения о мерах, направленных на унификацию проведения селекционно-племенной работы с сельскохозяйственными животными в рамках Евразийского экономического союза, от 25 октября 2019 года Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:
1. Внести в перечень генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных (приложение N 3 к Положению о проведении молекулярной генетической экспертизы племенной продукции государств - членов Евразийского экономического союза, утвержденному Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 2 июня 2020 г. N 74) изменение согласно приложению.
2. Настоящее Решение вступает в силу с 1 января 2026 г.
|
Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии |
Б. Сагинтаев |
Приложение
к Решению Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 17 декабря 2024 г. N 140
Пункт 1 изложить в следующей редакции;
“
| 1. | Крупный рогатый скот: | |
|---|---|---|
| голштинская черно-пестрая порода, голштинская красно-пестрая порода и голштинизированный скот других пород | HCD - голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913); BY - брахиспина (OMIA ID 000151-9913); НН5 - голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913); НН3 - голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913); НН4 - голштинский гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913); НН2 - голштинский гаплотип 2 (OMIA ID 001823-9913); НН1 - голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913); НН6 - голштинский гаплотип 6 (OMIA ID 002149-9913); BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913); CVM - комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913); FXID - дефицит фактора XI (одиннадцать) крови (OMIA ID 000363-9913); MF - синдактилия (OMIA ID 000963-9913); MW - синдром врожденной мышечной слабости (OMIA ID 002819-9913); НН7 - голштинский гаплотип 7 (OMIA ID 001830-9913) | |
| красные европейские породы (айрширская, красная шведская, красная датская, англерская, Viking Red) и породы, полученные в результате скрещивания с красными европейскими породами | АН1 - айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913); AH2 - айрширский гаплотип 2 (OMIA ID 002134-9913); FMO3 - синдром рыбного запаха (OMIA ID 001360-9913); ARMC3 - синдром укороченного жгутика сперматозоида КРС (OMIA ID 001334-9913); AM - артрогрипоз айрширской породы (OMIA ID 002022-9913) | |
| абердин-ангусская порода и породы, полученные в результате скрещивания с абердин-ангусской породой | DD - дупликации при развитии (OMIA ID 002103-9913); OS - остеопетроз (OMIA ID 002443-9913); ВНАС - множественный артрогрипоз (OMIA ID 002135-9913); NH - нейропатическая гидроцефалия (OMIA ID 000487-9913); СА - контрактурная арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913); M1 - мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913); PRKG2 - карликовость ангусов (OMIA ID 001485-9913); A-MAN - альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913) | |
| бурые породы (бурая швицкая, алатауская, костромская) и породы, полученные в результате скрещивания с бурыми породами | BH2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913); SDM - спинальная демиелинизация (OMIA ID 001247-9913); SAA - синдром арахномелии и артрогрипоза (OMIA ID 000059-9913); ВНМ - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913); Weaver syndrome - синдром Вивера (OMIA ID 000827-9913) | |
| герефордская, казахская белоголовая породы и породы, полученные в результате скрещивания с герефордской породой | IE - эпилепсия (OMIA ID 000344-9913); HY - гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913); DL - дилютор (OMIA ID 001545-9913); MD - деформация нижней челюсти (OMIA ID 002288-9913); MSUD - болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913) | |
| джерсейская порода и породы, полученные в результате скрещивания с джерсейской породой | JH1 - джерсейский гаплотип 1 (OMIA ID 001697-9913); BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913); DUMPS - дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913); ВНМ - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913); JNS - нейропатия джерсейской породы (OMIA ID 002298-9913) | |
| монбельярдская порода и породы, полученные в результате скрещивания с монбельярдской породой | SHGC - синдром гипоплазии (OMIA ID 001502-9913); MH1 - монбельярдский гаплотип 1 (OMIA ID 001827-9913); МН2 - монбельярдский гаплотип 2 (OMIA ID 001828-9913) | |
| симментальская молочная, симментальская мясная породы и породы, полученные в результате скрещивания с палевыми породами | А - арахномиелия (OMIA ID 001541-9913); BMS - субфертильность быков (OMIA ID 001902-9913); ZDL - врожденный дефицит цинка (OMIA ID 001935-9913); ТР - тромбопатия (OMIA ID 002433-9913); GON4L - карликовость симменталов (OMIA ID 001985-9913); ВН2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913); FH2 - симментальский гаплотип 2 (OMIA ID 001958-9913); FH4 - симментальский гаплотип 4 (OMIA ID 001960-9913); заболевания, указанные в настоящем перечне, для голштинской и монбельярдской породы | |
| шортгорнская молочная, шортгорнская мясная, галловейская, кианская породы и породы, полученные в результате скрещивания с шортгорнской породой | ТН - гемимелия большой берцовой кости (OMIA ID 001009-9913); MSUD - болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913) | |
| лимузинская порода и породы, полученные в результате скрещивания с лимузинской породой | РТ - протопорфирия (OMIA ID 000836-9913) |
“.
Скорректирован перечень генетических заболеваний племенного крупного рогатого скота, подтверждение отсутствия которых необходимо для перемещения животных между странами ЕАЭС.
Перечень дополнен рядом заболеваний. В то же время из него исключены утратившие актуальность генетические заболевания.
Решение позволит исключить из системы воспроизводства некачественную племенную продукцию и носителей генетически детерминированных заболеваний. Оно вступает в силу с 1 января 2026 г.
