Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 ноября 2011 г. N 04И-1191/11 "О незарегистрированном изделии медицинского назначения"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей информации о незарегистрированном изделии медицинского назначения:

Аппарат "DETA-NORM" производства ООО НПП "ЭЛИС", Москва, г. Зеленоград.

Регистрационное удостоверение от 22.12.2006 N ФС 022а1710/4625-06 на указанное изделие медицинского назначения не распространяется.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного изделия медицинского назначения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного изделия медицинского назначения и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.04.2011 N 1813-Пр/11 (регистрация Минюста России от 17.05.2011 N 20758).

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 ноября 2011 г. N 04И-1191/11 "О незарегистрированном изделии медицинского назначения"

Текст письма официально опубликован не был