Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25 октября 2011 г. № 04-13983/11 “Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества”

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25 октября 2011 г. № 04-13983/11 “Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества”

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного испытательным центром «Центр коллективного пользования (научно-образовательный центр) ГОУВПО РУДН (протоколы испытания от 08.07.2011 № 78/083-01-0711, от 26.09.2011 № 98/094-01-0911), сообщает, что архивные образцы и образцы, забракованные ранее ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Забайкальского края, лекарственного препарата «Солодки сироп 100 г» серии 411010 производства ООО «БЭГРИФ», Россия, соответствуют требованиям нормативной документации Р N002779/01-021009, изм. № 1 по показателю «Подлинность».

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного лекарственного средства, соответствующей требованиям нормативной документации Р N002779/01-021009, изм. № 1.

Врио руководителя Е.А. Тельнова


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25 октября 2011 г. N 04-13983/11 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)

Обзор документа


Архивные образцы и образцы, забракованные ранее ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Забайкальского края, препарата "Солодки сироп 100 г" серии 411010 производства ООО "БЭГРИФ", Россия, соответствуют требованиям Р N002779/01-021009, изм. N 1 по показателю "Подлинность".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии лекарства, соответствующей требованиям Р N002779/01-021009, изм. N 1.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: