Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 ноября 2011 г. N 04И-1178/11 "Об изъятии из обращения лекарственного средства"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 ноября 2011 г. N 04И-1178/11 "Об изъятии из обращения лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от Представительства компании "Арес Трейдинг С.А.", являющейся уполномоченной организацией от группы компаний "Мерк Сероно", сообщает о выявлении лекарственного препарата "Гонал-Ф, раствор для подкожного введения 66 мкг/1,5 мл, шприц-ручка" серии Y17B9260 (дата производства 05.2010; срок годности 04.2012), не имеющего маркировки на русском языке, реализуемого без вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению.

Указанная серия препарата была выпущена для стран Ближнего Востока и не предназначена для продажи на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства для изъятия из обращения. О результатах проверки информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения лекарственного препарата "Гонал-Ф, раствор для подкожного введения 66 мкг/1,5 мл, шприц-ручка" серии Y17В9260. О результатах проверки информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 ноября 2011 г. N 04И-1178/11 "Об изъятии из обращения лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа


Выявлен препарат "Гонал-Ф" серии Y17B9260, не имеющий маркировки на русском языке, реализуемый без вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению.

Указанная серия препарата была выпущена для стран Ближнего Востока и не предназначена для продажи в России.

Недоброкачественное лекарство подлежит изъятию из обращения.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: