Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 ноября 2011 г. № 04И-1065/11 “Об отзыве из обращения партии лекарственного средства”

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Стрепсилс, таблетки для рассасывания [медово-лимонные] (тубы полипропиленовые) № 10" серии 7СС производства "Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд", Великобритания, требованиям нормативной документации по показателю "Описание", ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Воронежской области филиалом ЗАО "РОСТА", Воронежская область.

Росздравнадзор предлагает ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Воронежской области провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Воронежской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 ноября 2011 г. N 04И-1065/11 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)