Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения партии лекарственного препарата "Эстифан, таблетки 200 мг (упаковки ячейковые контурные) N 30" серии 061110 производства ЗАО "Вифитех", в связи с ее несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка", поставленной на территорию Кемеровской области ЗАО "СИА Интернейшнл-Кемерово", Кемеровская область. Реализация данной партии ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 22.08.2011 N 04И-744/11.
Росздравнадзор предлагает ЗАО "Вифитех" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Кемеровской области провести проверку наличия указанной партии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Управлению Росздравнадзора по Кемеровской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 октября 2011 г. N 04И-1043/11 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был
Решено отозвать из обращения партию препарата "Эстифан" 200 мг N 30 серии 061110, производства ЗАО "Вифитех", в связи с ее несоответствием требованиям НД по показателю "Упаковка". Она была поставлена в Кемеровскую область ЗАО "СИА Интернейшнл-Кемерово". Ранее ее реализация была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ЗАО "Вифитех" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии препарата.
