Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО НПК "Катрен" принято решение об отзыве из обращения партии лекарственного препарата "Хофитол, таблетки покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 60" серии VN894 производства "Лаборатории Роза-Фитофарма", Франция, в связи с ее несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание", поставленной на территорию Республики Башкортостан филиалом ЗАО НПК "Катрен", Республика Башкортостан. Реализация данной партии ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 05.07.2011 N 04И-502/11.
Росздравнадзор предлагает ЗАО НПК "Катрен" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Республики Башкортостан провести проверку наличия указанной партии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Управлению Росздравнадзора по Респубублике Башкортостан провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 октября 2011 г. N 04И-1036/11 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был
Решено отозвать из обращения партию препарата "Хофитол" N 60 серии VN894, производства "Лаборатории Роза-Фитофарма", в связи с ее несоответствием требованиям НД по показателю "Описание".
Она была поставлена в Республику Башкортостан филиалом ЗАО НПК "Катрен". Ранее ее реализация была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ЗАО НПК "Катрен" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии препарата.
