Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ЗАО "Авентис Фарма" решении отозвать декларацию о соответствии РОСС FR.ФМ08.Д90014 от 03.08.2011 на лекарственный препарат "Граноцит 34, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 33.6 млн. МЕ (флаконы) /в комплекте с растворителем - вода для инъекций (ампулы) 1 мл/" серии 2160L (р-ль 71-А), производства "Санофи Винтроп Индустрия", Франция.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Авентис Фарма" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 октября 2011 г. N 04И-1054/11 "Об отзыве декларации о соответствии"

Текст письма официально опубликован не был