(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 октября 2011 г. N 04И-976/11 “О возобновлении реализации лекарственного препарата”
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России о сертификации лекарственного препарата "Гриппол, раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза (ампулы) 1 доза N 10" серий У62, У64 производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России (филиал в г. Уфа "Иммунопрепарат"), сообщает о возобновлении реализации перечисленных серий указанного препарата.
Соответствие установленным требованиям лекарственного препарата "Гриппол, раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза (ампулы) 1 доза N 10" производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России (филиал в г. Уфа "Иммунопрепарат") подтверждено сертификатами соответствия, выданными ФГБУ "НЦСМП" Минздравсоцразвития России 7 октября 2011 года: на серию У62 - РОСС RU.ФМ 13.В00379, на серию У64 - РОСС RU.ФM 13.В00380.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 октября 2011 г. N 04И-976/11 "О возобновлении реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Обзор документа
Сообщается о сертификации препарата "Гриппол" 0,5 мл/доза 1 доза N 10 серий У62, У64, производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России (филиал в г. Уфа "Иммунопрепарат").
Возобновлена реализация перечисленных серий лекарства.
