Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 августа 2011 г. N 02И-814/11 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о необходимости изъятия из обращения лекарственного препарата "Витагамма, раствор для внутримышечного введения (ампулы темного стекла) 2 мл N 5" серии 051010 производства ЗАО "Брынцалов-А", в связи с принятием производителем решения об отзыве декларации о соответствии. Реализация данного лекарственного препарата указанной серии ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 01.08.2011 N 04И-639/11.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Брынцалов-А" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 августа 2011 г. N 02И-814/11 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был