Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 августа 2011 г. N 04-10651/11 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 августа 2011 г. N 04-10651/11 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного Красноярским филиалом ФГУ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" (протоколы испытаний от 18.07.2011 N 1732/11, от 18.07.2011 N 1733/11, от 29.03.2011 NN 384, 385), сообщает, что архивные образцы и образцы, забракованные ранее ГУЗ Кемеровской области "Центр контроля качества сертификации лекарственных средств", лекарственного препарата "Полиглюкин, раствор для инфузий 6% 400 мл" серий 170910, 231010 производства ОАО "Красфарма", соответствуют требованиям ФСП 42-0088-4747-03, изм. N 1, 2 по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий данного лекарственного средства, соответствующих требованиям ФСП 42-0088-4747-03, изм. N 1, 2.

Врио руководителя Е.А. Тельнова


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 августа 2011 г. N 04-10651/11 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа


Архивные образцы и образцы, забракованные ранее ГУЗ Кемеровской области "Центр контроля качества сертификации лекарственных средств", препарата "Полиглюкин" 6% 400 мл серий 170910, 231010 производства ОАО "Красфарма", соответствуют требованиям ФСП 42-0088-4747-03, изм. N 1, 2 по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий лекарства, соответствующих требованиям ФСП 42-0088-4747-03, изм. N 1, 2.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: