Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации, о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:

1. Забракованные БУ Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения":

- Бисакодил, суппозитории ректальные 10 мг (стрипы) № 10, производства "ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.", Польша, поставщик филиал ЗАО Фирмы ЦВ "Протек" - "Протек-40", Тюменская область, показатель "Описание" (на продольном срезе матовые вкрапления белого цвета) - серии РС1985.

2. Забракованные БУЗ Воронежской области "Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Ревалгин, таблетки (стрипы) № 20, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд", Индия, поставщик ООО "Сигма-Фарма", Саратовская область. показатель "Описание" (таблетки с вкраплениями) - серии С9621.

3. Забракованные ГУЗ "Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Кальция глюконат-Виал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл (ампулы темного стекла) 10 мл № 10, производства "Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко.Лтд", Китай, поставщик Аптечный склад ИП Приображенской Е.В., Магаданская область, показатели: "Механические включения", "Упаковка" (часть ампул не входит в контурную ячейковую упаковку) - серии 101004.

4. Забракованные ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Рязанской области":

- Перекись водорода, раствор для местного и наружного применения 3% (флаконы полиэтиленовые) 100 мл, производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг", поставщик ООО "Сантия", Калужская область, показатель "Количественное содержание: натрия бензоата" - серии 660411.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеперечисленных серий лекарственных средств.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 августа 2011 г. N 04И-694/11 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)