Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 августа 2011 г. N 04И-654/11 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая информацию, предоставленную ОАО "Дальхимфарм", не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата "Элеутерококка экстракт жидкий для приема внутрь 50 мл" серий 30110 (в количестве 8000 упаковок), 50210 (в количестве 55380 упаковок) производства ОАО "Дальхимфарм", ранее отозванного производителем из обращения и переупакованного, при условии подтверждения соответствия в установленном порядке.
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 августа 2011 г. N 04И-654/11 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Обзор документа
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации препарата "Элеутерококка экстракт жидкий для приема внутрь" 50 мл серий 30110 (8 000 упаковок), 50210 (55 380 упаковок), производства ОАО "Дальхимфарм", при условии подтверждения соответствия.
Ранее препарат был отозван производителем из обращения и переупакован.