Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата «Порталак, сироп 667 мг/мл (флаконы полиэтиленовые) 250 мл» серии 24095041 производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия, требованиям нормативной документации по показателю «Микробиологическая чистота» производителем принято решение об отзыве его из обращения.
Указанная серия данного лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату производителю (поставщикам).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 июля 2011 г. № 04И/556/11 “Об отзыве из обращения лекарственного средства”
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Сообщается о несоответствии препарата "Порталак" 667 мг/мл 250 мл серии 24095041, производства "БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.", требованиям НД по показателю "Микробиологическая чистота". Производителем решено отозвать его из обращения.
Указанная серия средства подлежит изъятию из обращения и возврату производителю (поставщикам).