Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 июня 2011 г. N 04И-483/11 "О необходимости изъятия лекарственного средства"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 июня 2011 г. N 04И-483/11 "О необходимости изъятия лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании сведений, предоставленных ЗАО "Байер", сообщает о выявлении в обращении фальсифицированного лекарственного средства "*, таблетки покрытые оболочкой 20 мг (блистеры) N 4", на упаковках которого указан производитель "Байер Шеринг Фарма АГ", Германия, серии ВХВ8551, срок годности 11.2013, без указания даты производства на упаковке.

По информации ЗАО "Байер", производство указанной серии лекарственного средства осуществлялось компанией 18.06.2002 г. со сроком годности 31.05.2005 г.

Лекарственное средство "*, таблетки покрытые оболочкой 20 мг (блистеры) N 4" серии ВХВ8551, на упаковках которого указан производитель "Байер Шеринг Фарма АГ", Германия, подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии ее из обращения и уничтожении в установленном порядке.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя Е.А. Тельнова


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 июня 2011 г. N 04И-483/11 "О необходимости изъятия лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа


Выявлено в обращении фальсифицированное средство "Левитра" 20 мг N 4, на упаковках которого указан производитель "Байер Шеринг Фарма АГ", серии ВХВ8551, срок годности 11.2013, без указания даты производства на упаковке.

По информации ЗАО "Байер", производство указанной серии осуществлялось 18.06.2002 со сроком годности 31.05.2005.

Данное лекарство подлежит изъятию из обращения и уничтожению.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: