(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 июня 2011 г. N 04И-447/11 "Об изъятии из обращения лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает об изъятии из обращения лекарственного препарата "Ультракаин Д-С форте, раствор для инъекций 40 мг/мл + 0,01 мг/мл 1,7 мл (картриджи) N 100" серии 0F010C, на упаковках которого указан производитель "Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ", Германия, ввоз которого на территорию Российской Федерации и обязательное подтверждение соответствия в установленном порядке не осуществлялись.
Указанная серия лекарственного препарата подлежит изъятию и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 июня 2011 г. N 04И-447/11 "Об изъятии из обращения лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
Сообщается об изъятии из обращения препарата "Ультракаин Д-С форте" 40 мг/мл + 0,01 мг/мл 1,7 мл N 100" серии 0F010C, на упаковках которого указан производитель "Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ".
Его ввоз в Россию и обязательное подтверждение соответствия в установленном порядке не осуществлялись.
Указанная серия препарата подлежит изъятию и уничтожению.
