Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ОАО "АКРИХИН" принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Трихопол, раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл (флаконы полиэтиленовые) N 1" серии 2101109 производства "Польфарма" С.А., Польша, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Стерильность", реализация которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 25.05.2011 N 04И-356/11.

Росздравнадзор предлагает ОАО "АКРИХИН" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 июня 2011 г. N 04И-470/11 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был