Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Теймурова паста, паста для наружного применения (тубы алюминиевые) 30 г» серии 531110 производства ФГУП «Муромский приборостроительный завод», в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка», реализация которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 12.04.2011 № 04И-225/11.
Росздравнадзор предлагает ФГУП «Муромский приборостроительный завод» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 мая 2011 г. № 04И-328/11 “Об отзыве из обращения лекарственного средства”
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Производителем решено отозвать из обращения препарат "Теймурова паста" 30 г серии 531110, производства ФГУП "Муромский приборостроительный завод", в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Упаковка". Ранее его реализация была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ФГУП "Муромский приборостроительный завод" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства.
