Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Бронхорус, сироп 3 мг/мл (флаконы темного стекла) 100 мл" серии 331010 производства ОАО "Синтез", в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание", реализация партии которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 31.03.2011 N 04И-202/11.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Синтез" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
| Врио руководителя | Д.В. Пархоменко |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 мая 2011 г. N 02И-317/11 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был
Производителем решено отозвать из обращения препарат "Бронхорус" 3 мг/мл 100 мл серии 331010, производства ОАО "Синтез", в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Описание".
Ранее реализация его партии была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Синтез" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной серии лекарства.
