Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, предоставленной ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», приостанавливает реализацию на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Эмла, терапевтическая система (стрипы) № 2» серий LL 3231, МН 3269 производства «Ресип Карлскога АБ», Швеция.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
| Врио руководителя | Д.В. Пархоменко |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 мая 2011 г. N 02И-299/11 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Приостановлена реализация на территории России препарата "Эмла" N 2 серий LL 3231, МН 3269, производства "Ресип Карлскога АБ".
Субъектам обращения средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанных серий и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
