Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 декабря 2010 г. N 04И-1279/10 "О приостановлении реализации партий недоброкачественных лекарственных средств"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО "Байер" принято решение о приостановлении реализации на территории Республики Бурятии партий лекарственных средств:

- "Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 0А04 производства "Сагмел Инк.", США, произведено "Институто Де Анжели С.р.л.", Италия (поставщик ООО "Пола");

- "Релиф Ультра, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 0А53 производства "Сагмел Инк.", США, произведено "Институто Де Анжели С.р.л.", Италия (поставщик ООО "Пола").

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Республики Бурятии провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Республике Бурятии провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 декабря 2010 г. N 04И-1279/10 "О приостановлении реализации партий недоброкачественных лекарственных средств"

Текст письма официально опубликован не был