(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 октября 2010 г. N 04И-1025/10 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества, проведенной ОАО "Синтез", сообщает, что архивные образцы лекарственного препарата Цефтазидим-АКОС (МНН: Цефтазидим), порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г, серии 130909, производства ОАО "Синтез", Россия, соответствуют требованиям ФСП 42-0054-3910-03, изменения N 1, по всем показателям.
Учитывая изложенное, Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии лекарственного средства, обращение которого ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 28.09.2010 N 04И-946/10.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 октября 2010 г. N 04И-1025/10 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Обзор документа
Архивные образцы препарата "Цефтазидим-АКОС" 1 г серии 130909, производства ОАО "Синтез", соответствуют требованиям ФСП 42-0054-3910-03, изменения N 1, по всем показателям.
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии средства, обращение которого ранее было приостановлено.
