Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 сентября 2010 г. № 04И-892/10 “О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств”

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГБУЗ Свердловской области "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Дермовейт, мазь для наружного применения 0,5 мг/г (тубы алюминиевые) 25 г, производства «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.», Польша, поставщик филиал ЗАО фирмы ЦВ "Протек" - "Протек-14", Свердловская область, показатель "Упаковка" (на вторичных упаковках маслянистые пятна) - серии РА0337.

2. Забракованные ГУЗ "Брянский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Супрадин, таблетки шипучие (цилиндры алюминиевые) № 10, производства «Байер Консьюмер Кэр АГ» (Швейцария), произведено «Байер Санте Фамильяль» (Франция), поставщик ГУП "Брянскфармация", Брянская область, показатель "Маркировка" (на части алюминиевых цилиндров маркировка номера серии, даты производства и срока годности полустерта и не читается) - серии L5J106.

3. Забракованные ГУЗ "Оренбургский информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения":

- Боярышника настойка, настойка (флаконы темного стекла) 25 мл, производства ОАО "Марбиофарм", поставщик ООО "Оренбург-Фарм", Оренбургская область, показатель "Описание" (жидкость с мелкодисперсной взвесью) - серии 10310.

4. Забракованные ГУЗ "Пермский краевой центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Хлорофиллипт, раствор для приема внутрь и местного применения спиртовой 1% (флаконы темного стекла) 100 мл, производства АО "Галичфарм", Украина, поставщик филиал ЗАО НПК "Катрен", Пермский край, показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 250510.

5. Забракованные ОГУЗ "Смоленский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Витрум Мемори, таблетки покрытые оболочкой 60 мг (блистеры) № 60, производства «Юнифарм Инк.», США, поставщик ОАО "Смоленск-Фармация", Смоленская область, показатель "Описание" (часть таблеток с неоднородной окраской) - серии VU066.

6. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора (Архангельский филиал):

- Салициловая кислота, раствор для наружного применения спиртовой 2% (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг", поставщик ООО "МК Компани", Архангельская область, показатель "Упаковка" (часть крышек с трещинами) - серии 040610.

7. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора (Ивановский филиал):

 - Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг", поставщик ООО "ФО Волжская мануфактура, Ивановская область, показатель "Описание" (наличие мелкой кристаллической взвеси) - серии 100310.

 - Йокс, спрей для местного применения (флаконы полиэтиленовые с распылителем) 30 мл/в комплекте с аппликатором/, производства «АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о.», Чешская Республика, поставщик ООО "Фармкомплект", Нижегородская область, показатель "Упаковка" (на части флаконов и инструкций по применению подтеки препарата) - серии 3А0240210.

8. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора (Тамбовский филиал):

- Хлорофиллипт, раствор для приема внутрь и местного применения спиртовой 1% (флаконы темного стекла) 100 мл, производства АО "Галичфарм", Украина, поставщик филиал ЗАО НПК "Катрен", Воронежская область, показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 250510.

Перечисленные партии указанных серий лекарственных средств, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Указанным организациям оптовой торговли лекарственными средствами представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об их изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 сентября 2010 г. N 04И-892/10 "О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)