Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития получена информация о развитии серьезных нежелательных реакций при применении серии 40310 лекарственного средства Реополиглюкин (МНН: Декстран [ср.мол.масса 30000-40000]), раствор для инфузий 100 мг/мл 200 мл, производства ОАО "Красфарма", Россия.
Росздравнадзор сообщает, что ОАО "Красфарма" в связи с развитием серьезных нежелательных реакций принято решение об отзыве с рынка серии 40310 лекарственного средства Реополиглюкин, раствор для инфузий 100 мг/мл 200 мл (письмо от 02.08.2010 N 602-81).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства Реополиглюкин, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 сентября 2010 г. N 04И-867/10 "Об отзыве с рынка лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был
Сообщается о развитии серьезных нежелательных реакций при применении серии 40310 средства "Реополиглюкин" 100 мг/мл 200 мл, производства ОАО "Красфарма".
В связи с этим ОАО "Красфарма" решило отозвать с рынка указанную серию.
