Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 августа 2010 г. № 04И-833/10 “О безопасности лекарственного средства Актемра(R)”

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 августа 2010 г. № 04И-833/10 “О безопасности лекарственного средства Актемра(R)”

16 сентября 2010

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития доводит до сведения специалистов в области здравоохранения письмо компании «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд» по поводу случая развития анафилаксии при применении лекарственного средства Актемра* (МНН: Тоцилизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл (флаконы), (регистрационное удостоверение ЛСР-003012/09 от 16.04.2009, владелец регистрационного удостоверения F.Hoffinann-La Roche Ltd, Швейцария).

Приложение: на 3 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 августа 2010 г. N 04И-833/10 "О безопасности лекарственного средства Актемра(R)"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)

Обзор документа

Сообщается о случае развития анафилаксии при применении средства "Актемра" (МНН: "Тоцилизумаб") 20 мг/мл (владелец регистрационного удостоверения F.Hoffinann-La Roche Ltd, Швейцария).

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка