Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
В целях приведения нормативной и распорядительной документации Росздравнадзора в соответствие с положениями Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения (приказ Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 906) с учетом информационных ресурсов, предоставляемых автоматизированной информационной системой (АИС) Росздравнадзора, приказываю:
1. Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10.04.2006 N 821-Пр/06 "О предоставлении территориальными управлениями Росздравнадзора информации о незарегистрированных изделиях медицинского назначения" признать утратившим силу.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления организации государственного контроля обращения медицинской продукции В.В. Косенко.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 июня 2010 г. N 5545-Пр/10 "Об отмене приказа Росздравнадзора от 10.04.2006 N 821-Пр/06 "О предоставлении территориальными управлениями Росздравнадзора информации о незарегистрированных изделиях медицинского назначения"
Текст приказа официально опубликован не был
Признан утратившим силу приказ Росздравнадзора, определивший мероприятия по контролю за производством, оборотом и порядком использования медицинских изделий.
Территориальным управлениям было поручено представлять сведения о незарегистрированных изделиях в течение 3 дней с момента их выявления.
Дело в том, что в настоящее время действует Административный регламент, определяющий порядок проверки деятельности производителей изделий, а также тех, кто использует и реализует их.
