Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества, проведенной ОАО "Синтез", сообщает, что архивные образцы лекарственного препарата Тиопентал натрий (МНН: тиопентал натрия), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1,0 г., серии 30110, производства ОАО "АКО "Синтез", Россия, соответствуют требованиям ФСП 42-0054-6090-04 по всем показателям.

Учитывая изложенное, Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии лекарственного средства, обращение которого ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 14.05.2010 N 04И-454/10.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 июня 2010 г. N 04И-558/10 "О разрешении обращения лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был