Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 июня 2010 г. N 04И-556/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с п. 2.1.2. Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734, информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств в рамках выборочного государственного контроля принято решение о соответствии качества установленным требованиям лекарственных средств, перечисленных в приложении.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Приложение
к письму Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития
от 9 июня 2010 г. N 04И-556/10
Сведения
о лекарственных средствах, по результатам экспертизы качества которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям
Номер задания | Наименование организации, представившей образцы лекарственных средств | Лекарственное средство | Производитель | Страна пр-ва | Экспертная организация | Серия |
---|---|---|---|---|---|---|
N 01-13443/09 от 07.07.2009 | ООО "Производство Медикаментов" | Линкомицин, капсулы 250 мг N 20 | ООО "Производство Медикаментов" | Россия | ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора (Ставропольский филиал) | 21009 |
N 01-12542/09 от 25.06.2009 | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" | Азитрокс(R), капсулы 500 мг N 3 | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" | Россия | ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) | 90709 |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 июня 2010 г. N 04И-556/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был