Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества, проведенной Учреждением Российской Академии Медицинских наук "Гематологический научный центр РАМН", сообщает, что образцы лекарственного препарата "Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для внутримышечного введения (ампулы) 1,5 мл" серии 61-0109 производства ФГУП НПО "Микроген" МЗ РФ (Пермское НПО "Биомед") поступившие от МУЗ "Заметчинская ЦРБ" (Пензенская область), соответствуют требованиям ФСП 42-0504673305.

Учитывая изложенное, Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии лекарственного средства, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 25.03.2010 N 04И-253/10.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 мая 2010 г. N 04И-444/10 "О разрешении обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)