Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 ноября 2009 г. № 01И-760/09 «Об приостановлении обращения лекарственного средства» (с изменениями и дополнениями)
Письмом Росздравнадзора от 20 ноября 2009 г. N 01И-788/09 в настоящее письмо внесены изменения
См. текст письма в предыдущей редакции
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от представительства ЗАО «Сервье» о выявлении лекарственного препарата "Предуктал MB, таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой 35 мг (блистеры) № 60" серии 5216, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтическое предприятие Анфарм А.О.", Польша, подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.
Руководитель | Н.В. Юргель |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 ноября 2009 г. N 01И-760/09 "Об приостановлении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Росздравнадзора от 20 ноября 2009 г. N 01И-788/09