Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 ноября 2009 г. № 01И-760/09 «Об приостановлении обращения лекарственного средства» (с изменениями и дополнениями)

Справка

Письмом Росздравнадзора от 20 ноября 2009 г. N 01И-788/09 в настоящее письмо внесены изменения

См. текст письма в предыдущей редакции

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от представительства ЗАО «Сервье» о выявлении лекарственного препарата "Предуктал MB, таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой 35 мг (блистеры) № 60" серии 5216, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтическое предприятие Анфарм А.О.", Польша, подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 ноября 2009 г. N 01И-760/09 "Об приостановлении обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)

В настоящий документ внесены изменения следующими документами:

Письмо Росздравнадзора от 20 ноября 2009 г. N 01И-788/09