Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 октября 2009 г. N 01И-663/09 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Липецкой области о выявлении лекарственного препарата "Диферелин, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (флаконы)/в комплекте с растворителем - маннитола раствор 0,8% (ампулы) 2 мл, шприцем одноразовым и иглой для инъекций - 2 шт." серии Т089, растворитель серия Т031, производства "Бофур Ипсен Интернасьонаоль, произведено Ипсен Фарма Биотек", Франция, подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах". О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 октября 2009 г. N 01И-663/09 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был