Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 5 августа 2009 г. N 572 "О рабочей группе Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы"

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 5 августа 2009 г. N 572 "О рабочей группе Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы"

Справка

В соответствии с разделом I протокола заседания Правительственной комиссии по высоким технологиям и инновациям от 28 апреля 2009 г. N 3 приказываю:

1. Создать рабочую группу Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы.

2. Утвердить:

состав рабочей группы Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы, согласно приложению N 1;

Положение о рабочей группе Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы, согласно приложению N 2.

Министр Т. Голикова

Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения
и социального развития РФ
от 5 августа 2009 г. N 572

Состав
рабочей группы Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы

Сафонов Александр Львович заместитель Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации (председатель рабочей группы)
Шевырева Марина Павловна директор Департамента охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека Минздравсоцразвития России (заместитель председателя рабочей группы)
Акилин Олег Владимирович первый заместитель директора ФГУ "Российский научный центр "Курчатовский институт"" (по согласованию)
Андреева Ирина Львовна директор Департамента науки, образования и кадровой политики Минздравсоцразвития России
Бояринцев Валерий Владимирович председатель Военно-научного комитета Главного военно-медицинского управления Минобороны России (по согласованию)
Горохов Максим Сергеевич начальник отдела Департамента охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека Минздравсоцразвития России (секретарь рабочей группы)
Колобов Дмитрий Валерьевич начальник отдела Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России (по согласованию)
Лошаков Леонид Аркадьевич советник руководителя Росздравнадзора
Макарова Ольга Александровна руководитель отдела госкорпорации "Роснанотех" (по согласованию)
Милованов Юрий Александрович заместитель начальника Сводного управления организации космической деятельности Роскосмоса (по согласованию)
Митрохин Олег Владимирович заместитель начальника Управления организации службы, государственной службы и лицензирования Роспотребнадзора
Михайлова Диана Олеговна директор Департамента фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Минздравсоцразвития России
Морозов Виктор Николаевич заведующий лабораторией нанотехнологий Института теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук (по согласованию)
Остапюк Сергей Федорович начальник отдела Департамента государственной научно-технической и инновационной политики Минобрнауки России (по согласованию)
Полянский Михаил Николаевич заместитель начальника отдела ФГУП "Центр Келдыша" (по согласованию)
Романов Владимир Васильевич заместитель руководителя ФМБА России
Сергиенко Валерий Иванович председатель Комитета Торгово-промышленной палаты Российской Федерации по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности (по согласованию)
Ткачук Юрий Григорьевич директор Департамента стандартизации госкорпорации "Роснанотех" (по согласованию)
Точилова Наталья Николаевна директор Департамента высокотехнологичной медицинской помощи Минздравсоцразвития России
Тутельян Виктор Александрович директор ГУ "Научно-исследовательский институт питания РАМН" (по согласованию)

Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения
и социального развития РФ
от 5 августа 2009 г. N 572

Положение
о рабочей группе Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы

1. Рабочая группа Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы (далее - Рабочая группа) создается Минздравсоцразвития России в соответствии с разделом 1 протокола заседания Правительственной комиссии по высоким технологиям и инновациям от 28 апреля 2009 г. N 3.

2. Рабочая группа в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, приказами Минздравсоцразвития России и настоящим Положением.

3. Рабочая группа осуществляет свою деятельность в целях организации разработки в 2009 году первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы.

4. Достижение цели деятельности рабочей группы осуществляется путем решения следующих задач:

в III квартале 2009 г. организации разработки нормативных правовых и методических документов по вопросам медико-санитарного обеспечения безопасности в наноиндустрии;

в IV квартале 2009 г. организации разработки документов, обеспечивающих установление требований безопасности к продукции наноиндустрии, процессам ее разработки, производства, обращения на рынке и утилизации;

в IV квартале 2009 г. определения приоритетов и выработки рекомендаций по обеспечению охраны окружающей среды и здоровья работающих на нанотехнологических производствах, а также населения в районах расположения предприятий наноиндустрии.

5. В соответствии со своими задачами Рабочая группа:

готовит план мероприятий по выработке единых научно-методических подходов к оценке и обеспечению безопасности наноматериалов и нанопродукции, предусматривающий меры по их реализации с соблюдение принципа "одного окна";

готовит предложения по разработке нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности в наноиндустрии;

готовит предложения по определению порядка мониторинга результатов взаимодействия с международными и зарубежными организациями по медико-санитарному обеспечению безопасности в наноиндустрии;

готовит предложения по развитию нормативной правовой базы в сфере технического регулирования, стандартизации и оценке соответствия в наноиндустрии;

формирует согласованную позицию членов рабочей группы для представления в органах государственной власти, российских и международных организациях.

6. Рабочая группа состоит из председателя, заместителя председателя, секретаря и членов рабочей группы.

7. По решению председателя Рабочей группы в заседании Рабочей группы могут принимать участие эксперты, не являющиеся членами Рабочей группы и не имеющие права голоса.

8. Решения Рабочей группы принимаются большинством голосов членов Рабочей группы при условии присутствия на заседании Рабочей группы не менее половины ее членов.

9. Председатель Рабочей группы ведет заседания Рабочей группы, организует ее деятельность, утверждает план работы Рабочей группы; по предложению членов Рабочей группы выносит вопросы на рассмотрение Правительственной комиссии по высоким технологиям и инновациям; представляет Рабочую группу во взаимоотношениях с федеральными органами исполнительной власти, научными организациями и промышленными предприятиями.


Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 5 августа 2009 г. N 572 "О рабочей группе Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы"

Текст приказа официально опубликован не был

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: