Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 августа 2009 г. N 01И-498/09 "О процессе допуска лекарственных средств в обращение"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, рассмотрев обращение общественных организаций, объединяющих отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств по вопросу оптимизации процесса допуска лекарственных средств в обращение, сообщает следующее.

Росздравнадзором принято решение по введению процедуры "переходного периода" в течение трехмесячного срока, следующего после внесения изменений в регистрационную документацию на зарегистрированные лекарственные средства.

После окончания трехмесячного периода предыдущие сведения о состоянии регистрации аннулируются из электронной базы данных государственного реестра лекарственных средств.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 августа 2009 г. N 01И-498/09 "О процессе допуска лекарственных средств в обращение"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)