Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 июля 2009 г. N 01И-442/09 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Синафлан, мазь для наружного применения 0.025% (тубы) 15 г, производства Федеральное государственное унитарное предприятие "Муромский приборостроительный завод", поставщик ЗАО "НПК "Катрен" филиал г. Пермь, показатель "Упаковка" (в часть пачек (вторичная упаковка) не вложены инструкции по применению) - серии 670309.

- Фенкарол, таблетки 25 мг (упаковки ячейковые контурные), производства "АО Олайнфарм", Латвия, поставщик ЗАО ЦВ "Протек" - "Протек-19" филиал г. Пермь, показатель "Маркировка" (на пачке указана серия 190408, на контурной ячейковой упаковке указана серия 150408) - серии 190408.

2. Забракованные ГБУЗ "Свердловский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Барбарис комп, гранулы гомеопатические 20 г (флаконы темного стекла), производства ООО "Талион-А", поставщик ЗАО "Сиа-Интернейшнл-Екатеринбург" Свердловская область, показатель "Упаковка" (к каждой пачке прилагается информация рекламного характера, не предусмотренная фармакопейной статьей предприятия) - серии 071108.

3. Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края:

- Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой, лиофилизат для приготовления назального раствора 1 тыс. МЕ (ампулы), производства ОАО "Биомед" им. И.И. Мечникова, поставщик ЗАО ЦВ "Протек" "Протек-25" филиал г. Владивосток, показатель "Упаковка" (В картонную пачку вложена инструкция по применению на препарат "Бифидумбактерин сухой") - серии 339.

4. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан:

- Серная мазь простая, мазь для наружного применения (тубы) 40 г, производства ЗАО "Алтайвитамины", поставщик ЗАО "НПК "Катрен", филиал г. Уфа, показатель "Упаковка" (в пачку вложена "Инструкция по применению вазелина") - серии 100209.

5. Забракованные ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Липецк:

- Доксициклин, капсулы 100 мг (упаковки ячейковые контурные), производства РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь, поставщик ООО ФК "МВС" г. Воронеж, показатель "Маркировка" (на первичной и вторичной упаковках серия не совпадает: на контурной упаковке указана серия 781208, на пачке - 761208.) - серии 761208.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 июля 2009 г. N 01И-442/09 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)