Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 июня 2009 г. N 01И-327/09 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата" (с изменениями и дополнениями)

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 июня 2009 г. N 01И-327/09 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата" (с изменениями и дополнениями)

3 июля 2009

Справка

Письмом Росздравнадзора от 17 июня 2009 г. N 01И-337/09 в настоящее письмо внесены изменения

См. текст письма в предыдущей редакции

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая сведения компании ООО "Новартис Фарма", считает возможным разрешить реализацию лекарственного средства "Трилептал * таблетки покрытые оболочкой 150 мг" серии Т0059 в количестве 6550 упаковок, "Трилептал * таблетки покрытые оболочкой 600 мг" серии Т0441 в количестве 3920 упаковок, серии Т0442 в количестве 3780 упаковок производства "Новартис Фарма АГ" (Швейцария), произведено "Новартис Фарма С.п.А." при условии соответствия качества перечисленных серий лекарственного средства требованиям действующих нормативных документов.

Руководитель

Н.В. Юргель

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 июня 2009 г. N 01И-327/09 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка