Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 мая 2009 г. № 01И-287/09 «О разрешении обращения лекарственного средства»

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества, проведенной ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора сообщает, что лекарственный препарат «*, раствор для инъекций 0,5 г (ампулы) 5 мл N 10» серии 9250908 производства АО «Гриндекс» (Латвия), соответствует по проверенным показателям качества НД 42-7576-05, изм. N 4.

Учитывая изложенное, Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию данной серии указанного лекарственного средства, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 07.04.2009 N 01И-192/09.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 мая 2009 г. N 01И-287/09 "О разрешении обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)