Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 февраля 2009 г. N 03-3760/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 февраля 2009 г. N 03-3760/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

7 апреля 2009

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний NN АВ-4-6 от 04.02.2009)) сообщает, что лекарственный препарат "Ацетилсалициловая кислота "Йорк", таблетки 325 мг" N 100 серии 27116, фирмы "Интернэшнл Трэйд Ассоусиэйшн оф Америка Инк.", произведено "Джеминай Фармасьютикалз Инк.", США, соответствует требованиям НД 42-7952-03 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям НД 42-7952-03.

Одновременно сообщаем, что партии препарата "Ацетилсалициловая кислота "Йорк", таблетки 325 мг" N 100 серии 27116, фирмы "Интернэшнл Трэйд Ассоусиэйшн оф Америка Инк.", произведено "Джеминай Фармасьютикалз Инк.", США, забракованные ранее Ульяновским филиалом ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора, поставщики: ООО "Биомед", г. Самара и "Протек-29", филиал ЗАО "ЦВ "Протек", г. Ульяновск, не соответствуют требованиям НД 42-7952-03 по показателю "Описание" и подлежат изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке или реэкспорту.

Обращаем внимание компании "Интернэшнл Трэйд Ассоусиэйшн оф Америка Инк.", на необходимость в срок до 25.04.2009 представить информацию о результатах проведенных мероприятий.

Руководителю Управления Росздравнадзора по г. Москве и Московской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

И.Ф. Серегина

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 февраля 2009 г. N 03-3760/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Текст письма официально опубликован не был

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка