Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО "ФармФирма "Сотекс" принято решение об отзыве из обращения лекарственного средства "Милдронат(R), раствор для инъекций 0,5 г (ампулы) 5 мл N 10" серий 250808, 270808, 280808, 300808 производства ЗАО "ФармФирма "Сотекс".
Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
| Руководитель | Н.В. Юргель |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 февраля 2009 г. N 01И-72/09 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был
