Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 ноября 2008 г. N 01-31505/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 ноября 2008 г. N 01-31505/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

19 декабря 2008

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов NN 4885/08/ФТ, 4886/08/ФТ от 16.10.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Сангвиритрин(R) раствор для наружного и местного применения спиртовой 0,2% 50 мл" серии 010108, производства ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", соответствует требованиям ФСП 42-0171-5053-04 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализацию# указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0171-5053-04.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Сангвиритрин(R) раствор для наружного и местного применения спиртовой 0,2% 50 мл" серии 010108, производства ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", забракованная ранее ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Кировской области", поставщик филиал ЗАО ЦВ "Протек" - "Протек-26", г. Киров, не соответствует требованиям ФСП 42-0171-5053-04 по показателю "Упаковка" и подлежит изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке.

Обращаем внимание ЗАО "Фармцентр ВИЛАР" на необходимость в срок до 30.12.2008 представить информацию о результатах проведенных мероприятиях#.

Руководителю Управления по г. Москве и Московской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах" (пункт 5).

Руководитель

Н.В. Юргель

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 ноября 2008 г. N 01-31505/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Текст письма размещен на сайте Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники в Internet (www.regmed.ru)

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка