Справка

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация о выявлении в обращении лекарственного препарата "Мексидол(R), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл N 5" серий 041207, 051207, 061207, 071207, 081207, 111207, 121207, 131207, 141207, 151207, 201207, 211207, 091207, 101207, 161207, 171207, 181207, 191207, 010108, 020108, 030108, 221207, 241207, 040108, 050108, 060108, 070108, 080108, 090108, 100108, 110208, 120108, 130108, 140108, 150108, 160108, 170108, 231207, 180108, 190108 и лекарственного препарата "Мексидол(R), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 мл N 5" серий 010108, 020108, 030108 производства ООО МЦ "Эллара". Лицензия ООО "Медицинский центр "Эллара" (ИНН 7706136038), выданная Росздравнадзором от 11.05.2007 N 99-04-000307, досрочно прекращена по заявлению лицензиата от 26 ноября 2007 года.

Указанный лекарственный препарат перечисленных серий подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

О принятых мерах информировать Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 сентября 2008 г. N 01И-608/08 "Об изъятии из обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)