Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 августа 2008 г. № 01и-494/08 “Об экспертизе качества лекарственных средств”

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о том, что от заявителей поступают многочисленные обращения, связанные с получением разрешения на проведение лабораторной фармацевтической экспертизы.

Просим обратить внимание, что согласование с Росздравнадзором возможности проведения лабораторной фармацевтической экспертизы не предусмотрено Федеральным законом от 22.06.1998 N 86-ФЗ «О лекарственных средствах», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития», а также приказами Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 736 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств» и от 30.10.2006 N 734 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств».

При регистрации лекарственных средств (внесении изменений в регистрационную документацию, касающихся качества лекарственных средств) внутренний порядок проведения экспертизы в экспертной организации определяется экспертной организацией.

Просим учесть данную информацию при составлении запросов в адрес Росздравнадзора.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 августа 2008 г. N 01и-494/08 “Об экспертизе качества лекарственных средств”

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)