(1).jpg)
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 9 апреля 2008 г. № 171 «О создании рабочей группы по разработке проекта федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон от 22 июня 1998 г. № 86-ФЗ «О лекарственных средствах»
В соответствии с пунктом 6.4. Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2898; 2005, N 2, ст. 162; 2006, N 19, ст. 2080) приказываю:
1. Создать рабочую группу по разработке проекта федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (далее - Рабочая группа).
2. Утвердить:
Состав Рабочей группы согласно приложению N 1.
Положение о Рабочей группе согласно приложению N 2.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
| Министр | Т. Голикова |
Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения
и социального развития РФ
от 9 апреля 2008 г. N 171
Состав
рабочей группы по разработке проекта федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ“О лекарственных средствах"
| Хальфин Р.А. | Заместитель Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации (руководитель) |
|---|---|
| Сакаев М.Р. | Заместитель директора Департамента фармацевтической деятельности, региональной и информационной политики по вопросам здравоохранения и социального развития Минздравсоцразвития России (заместитель руководителя) |
| Шешукова А.А. | Советник отдела Департамента фармацевтической деятельности, региональной и информационной политики по вопросам здравоохранения и социального развития Минздравсоцразвития России (секретарь) |
| Барманова Е.Ю. | Заместитель начальника Управления Росздравнадзора |
| Басманова Т.Б. | Консультант отдела Департамента развития медицинской помощи и курортного дела Минздравсоцразвития России |
| Воропай Л.А. | Начальник Управления Росздрава |
| Гайдеров А.А. | Заместитель начальника отдела Департамента фармацевтической деятельности, региональной политики по вопросам здравоохранения и социального развития Минздравсоцразвития России |
| Дмитриев В.А. | Генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей (по согласованию) |
| Зверев Д.С. | Начальник Управления ФМБА России |
| Кашкарова И.В. | Ассоциация европейского бизнеса в Российской Федерации (по согласованию) |
| Кузинец О.В. | Начальник отдела Правового департамента Минздравсоцразвития России |
| Лазикова Г.Ф. | Заместитель начальника Управления Роспотребнадзора |
| Мачалаба Ю.Н. | Консультант отдела Финансово-экономического департамента Минздравсоцразвития России |
| Намазова Л. С. | Директор НИИ профилактической педиатрии и восстановительного лечения НЦЗД РАМН (по согласованию) |
| Николаева Н.М. | Начальник отдела Департамента фармацевтической деятельности, региональной политики по вопросам здравоохранения и социального развития Минздравсоцразвития России |
| Петров В.И. | Ректор Волгоградской медицинской академии (по согласованию) |
| Полищук Е.Ю. | Ведущий специалист отдела Росмедтехнологии |
| Разумов СВ. | Заместитель директора Департамента Минпроэнерго России (по согласованию) |
| Стенина А.И. | Заместитель начальника Управления Росздрава |
| Фисенко В.П. | Заведующий кафедрой фармакологии лечебного факультета ММА им. Сеченова (по согласованию) |
| Хавкина Е.Ю. | Начальник Управления ФМБА России |
| Ходунова А.А. | Советник отдела Департамента медико-социальных проблем семьи, материнства и детства Минздравсоцразвития России |
| Шипков В.Г. | Исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (по согласованию) |
| Шлемская В.В. | Консультант отдела Департамента благополучия человека, науки, образования Минздравсоцразвития России |
Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения
и социального развития РФ
от 9 апреля 2008 г. N 171
Положение
о рабочей группе по разработке проекта федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах"
1. Общие положения
1.1. Рабочая группа по разработке проекта федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (далее - Рабочая группа) создается Минздравсоцразвития России как временно действующий совещательный орган с целью проработки вопросов совершенствования законодательства в сфере обращения лекарственных средств с учетом защиты интересов и приоритетов отечественной фармацевтической отрасли.
1.2. В своей деятельности Рабочая группа руководствуется Конституцией Российской Федерации, действующими федеральными законами, нормативными правовыми актами Правительства Российской Федерации, Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и настоящим Положением.
2. Состав рабочей группы
2.1. В состав Рабочей группы входят представители Минздравсоцразвития России, Росздравнадзора, Роспотребнадзора, Росздрава, ФМБА России, Росмедтехнологии, Минпромэнерго России и специалисты фармацевтической отрасли.
2.2. Персональный состав Рабочей группы утверждается приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
2.3. Рабочую группу возглавляет руководитель, а в его отсутствие функции руководителя выполняет заместитель.
3. Функции и задачи Рабочей группы
3.1. В ходе своей деятельности Рабочая группа осуществляет следующие функции:
а) рассматривает концепцию развития фармацевтической отрасти в Российской Федерации и определяет направления развития нормативной правовой базы в сфере обращения лекарственных средств;
б) разрабатывает проект федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах";
в) взаимодействует с федеральными органами исполнительной власти, коммерческими, общественными и иными организациями, а также отдельными специалистами по вопросам обращения лекарственных средств.
4. Порядок деятельности Рабочей группы
4.1. Руководитель осуществляет общее руководство деятельностью Рабочей группы, председательствует на заседаниях Рабочей группы, организует работу Рабочей группы, осуществляет общий контроль за реализацией принятых Рабочей группой решений, распределяет обязанности между членами Рабочей группы.
Секретарь Рабочей группы готовит документы к заседанию Рабочей группы и проекты решений Рабочей группы.
4.2. Заседания Рабочей группы проводятся не реже одного раза в месяц. В случае необходимости могут проводиться внеочередные заседания.
Заседание Рабочей группы считается правомочным, если на нем присутствует не менее половины общего числа ее членов. Заседание Рабочей группы проводит руководитель Рабочей группы или, в его отсутствие, заместитель руководителя Рабочей группы.
4.3. Решения Рабочей группы принимаются простым большинством голосов членов Рабочей группы, присутствующих на заседании.
При равенстве голосов членов Рабочей группы решающим является голос руководителя Рабочей группы, а при отсутствии руководителя - его заместителя, председательствующего на заседании.
4.4. Решения Рабочей группы оформляются протоколом, который утверждает руководитель Рабочей группы или, в его отсутствие, заместитель руководителя Рабочей группы.
4.5. Организационно-техническое обеспечение деятельности Рабочей группы возлагается на Департамент фармацевтической деятельности, региональной и информационной политики по вопросам здравоохранения и социального развития.
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 9 апреля 2008 г. N 171 "О создании рабочей группы по разработке проекта федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах"
Текст приказа официально опубликован не был
