Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с установленными полномочиями осуществляется государственный контроль качества лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Российской Федерации.
Формирование плана выборочного контроля качества лекарственных средств осуществляется Росздравнадзором в соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30.10.2006 N 734 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации от 30.11.2006 N 8541) с учетом сведений о выпущенных в обращение лекарственных средствах, которые поступают от отечественных организаций-производителей лекарственных средств и организаций-импортеров лекарственных средств.
Обязанность предоставления указанных сведений установлена п. 1.12 «Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств», утвержденного указанным приказом.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития обращает внимание, что в соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 N 86-ФЗ «О лекарственных средствах» к лекарственным средствам также относятся фармацевтические субстанции - вещества растительного, животного или синтетического происхождения, обладающие фармакологической активностью и предназначенные для производства и изготовления лекарственных средств.
Учитывая изложенное, Росздравнадзор сообщает о необходимости выполнения отечественными организациями-производителями лекарственных средств и импортерами лекарственных средств установленных требований по контролю качества лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, и ежемесячно предоставлять информацию о произведенных фармацевтических субстанциях и ввезенных на территорию Российской Федерации фармацевтических субстанциях, которые предназначены для производства и изготовления лекарственных средств.
| Руководитель | Н.В. Юргель |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 января 2008 г. N 01И-23/08 “О выборочном государственном контроле лекарственных средств”
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
