(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 декабря 2007 г. N 01И-870/07 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ЗАО "ФармФирма "Сотекс" и сообщает о приостановлении обращения на территории Российской Федерации лекарственного препарата "Баралгин М, таблетки 500 мг (блистеры)" серии 026038, производства "Авентис Фарма Лтд" (Индия) упаковано ЗАО "ФармФирма "Сотекс" в связи с несоответствием требованиям НД 42-9848-03 по показателю "Описание".
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора данные о выявлении лекарственного средства и его количестве.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
| Руководитель | Н.В. Юргель |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 декабря 2007 г. N 01И-870/07 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
