Справка

В связи с поступившей в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информацией о выявлении в обращении лекарственного препарата "Дексона, раствор - капли глазные и ушные 5 мл" серий МЕ1978, YF1003 производства "Кадила Хэлткэр Лтд" (Индия), Росздравнадзором принято решение о приостановлении обращения указанных серий на территории Российской Федерации.

Указанное лекарственное средство переведено на режим предварительного контроля с 6 октября 2006 г. Подтверждение соответствия в форме декларирования и реализация лекарственного препарата "Дексона, раствор - капли глазные и ушные 5 мл" возможны после проведения испытаний качества по всем показателям, установленным нормативной документацией, и решения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития о снятии с предварительного контроля по каждой конкретной серии. До настоящего времени Росздравнадзором решение о снятии препарата с режима предварительного контроля не принималось.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 июля 2007 г. N 01И-520/07 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2007 г., N 8