Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 августа 2007 г. № 01-14809/07 “О дальнейшей реализации лекарственного препарата”

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний N 3157/07/ФТ-3162/07/ФТ от 12.07.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Настойка боярышника 25 мл" серий 181006, 191006 производства ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН" соответствует требованиям ФС 42-1652-99 по арбитрируемому показателю "Описание".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий препарата, соответствующего требованиям ФС 42-1652-99.

Одновременно сообщаем, что партии препарата "Настойка боярышника 25 мл" серий 181006, 191006 производства ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", забракованные ранее ГУЗ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края", поставщики ООО "Югмедифарм" и ООО "ИнтерКэр" соответственно, не соответствуют требованиям ФС 42-1652-99 по показателю "Описание" и не подлежат дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН" на необходимость в срок до 01.10.2007 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии. Руководителю Управления Росздравнадзора по Нижегородской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 августа 2007 г. N 01-14809/07 “О дальнейшей реализации лекарственного препарата”

Текст письма официально опубликован не был