Справка

Поставить ссылку на письмо 07.08.2007 N 0100/7899-07-32 - 4085150

В последнее время на российском рынке страны участились случаи оборота биологически активных добавок и детских игрушек, не соответствующих требованиям безопасности.

Так, по информации Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, имеют место поставки на российский рынок биологически активной добавки к пищевым продуктам “FitLine Activize Oxy Plus” производства “Nutrichem Diat+Pharma GmbH”, Am Espan 1-3, 91154 Roth, ФРГ для “PM-International GmbH”, An der Hofweide 17, 67346 Speyer, ФРГ, (регистрационное удостоверение от 29.11.2005 N 77.99.23.3.У.13457.11.05) с превышением содержания никотиновой кислоты в количестве 40 мг/5 г (в ежедневной порции).

Кроме того, в настоящее время американская компания Mattel отзывает игрушки из-за повышенной концентрации свинца. Под отзыв подпадает 436 тысяч игрушек. Указанная компания заявила о расширении объемов отзыва магнитных игрушек, произведенных в период между январем 2002 года и концом января 2007 года. Отзыв затрагивает кукол, в том числе Barbie, машинки Sarge (Сержант) из комплекса по мотивам мультфильма Gars (Тачки) и др.

В целях недопущения оборота и реализации, указанной выше продукции на территориях, обслуживаемых ФМБА России, а также руководствуясь п. 7 Положения об осуществлении государственного санитарно-эпидемиологического надзора в Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2005 г. N 569 предлагаю:

1. Руководителям территориальных органов ФМБА России:

1.1. Довести информацию о некачественной продукции до сведения специалистов осуществляющих государственный санитарно-эпидемиологический надзор в области безопасности пищевых продуктов и детских игрушек.

1.2. При проведении мероприятий по надзору (контролю) в отношении организаций торговли, аптечных учреждений и др. обращать внимание на наличие в реализации указанной выше продукции.

1.3. При необходимости проводить дополнительные исследования продукции на соответствие требованиям СанПиН 2.3.2.1290-03 “Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)” (зарегистрированы Минюстом России 15.05.2003, регистрационный N 4536), СанПиН 2.3.2.1078-01 “Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов” (зарегистрированы Минюстом России 22.03.2002, регистрационный N 3326), МУК 2.3.2.721 - 98 “Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище”, а также СанПиН 2.4.7.007 - 93 “Производство и реализация игр и игрушек”

1.4. В случае выявления продукции, не отвечающей требованиям безопасности принимать предусмотренные законодательством Российской Федерации меры по недопущению ее реализации и информировать Федеральное медико-биологическое агентство

1.5. В случае отсутствия необходимого оборудования, расходных материалов обращаться за технической поддержкой в Головной центр гигиены и эпидемиологии ФМБА России.

Письмо Федерального медико-биологического агентства от 17 августа 2007 г. N 32-024/511 “Об усилении контроля за БАД и детскими игрушками”

Текст письма официально опубликован не был