Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
В связи с информацией о выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности, поступившей:
от ОГУЗ "Смоленский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств": по "Эссенциале форте Н, капсулы 300 мг N 30", серии 62122, на упаковках которого указан производитель "А.Наттерман энд Сие ГмбХ", Германия; "Супрастин, таблетки, 25 мг N 20", серии 335А0506, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "ЭГИС" А.О., Венгрия (поставщик ИП "Бордовская Н.П." г. Смоленск);
от ГУЗ "Волгоградский Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств": по "Супрастин, таблетки, 25 мг N 20", серии 146А0206, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "ЭГИС" А.О.", Венгрия, поставщик (ООО "ЭкстремФарм-2", г. Волгоград);
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает их обращение на территории Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Одновременно обращаем внимание производителей данных лекарственных препаратов на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственных средств, полученных от центров контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.
| Руководитель Федеральной службы | Н.В. Юргель |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 июля 2007 г. N 01И-496/07 "О приостановлении обращения лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был
