Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что по информации# представленной Европейским медицинским агентством, компанией "Рош Регистрейшен Лтд" принято решение о полном отзыве из обращения всех серий лекарственных средств: "Вирасепт, порошок для приема внутрь 50 мг/г", "Вирасепт, таблетки покрытые оболочкой 250 мг", "Вирасепт, таблетки 250 мг", производства "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд" (Швейцария), в связи с обнаружением в некоторых сериях препарата вредных примесей вещества этил мезилата (этиловый эфир метансульфоновой кислоты), обладающего мутагенным и тератогенным эффектом.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора незамедлительно довести до сведения руководителей медицинских и аптечных учреждений указанную информацию, в целях ее последующего доведения до сведения конечных потребителей и возврата всех упаковок указанного препарата.

Одновременно территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах" и представить информацию о проделанной работе в срок до 30.06.2007.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 июня 2007 г. N 01И-422/07 "Об отзыве лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)