Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации представительства компании ООО "Польские лекарства" сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Трихопол, таблетки 250 мг N 20", серий 60405, 20305, 10305, на упаковках которого указан производитель Фармацевтический завод "Польфарма" С.А., Польша.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата "Трихопол, таблетки 250 мг N 20", серий 60405, 20305, 10305 полностью.
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, утвержденным письмом Росздравнадзора от 08.02.2005 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
| Руководитель Федеральной службы | Н.В. Юргель |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 мая 2007 г. N 01И-351/07 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Текст письма официально опубликован не был
